拓展应用，合成PROTAC大肠杆菌疫苗

流感菌株可分为甲、七轮、丙、丁四型。人流感主要是甲型和七轮型流感菌株引发的。其中都甲型流感菌株已多次引发流感大风行。在该数据分析中都，司龙龙课题组并用实验室会用的甲型流感菌株的种系统菌株——WSN毒株，基于PROTAC核心技术开发设计了可条件性操控菌株蛋白质质稳定与代谢的电容，出乎意料紧密结合了PROTAC流感菌株狂犬病株M1-PTD。

“PTD是一个蛋白质代谢作用做电容，把它与菌株蛋白质融合表达后，可以作用做菌株蛋白质被线粒体的NAD-蛋白质酶体系统代谢丢。”司龙龙说。“当菌株在较长时间线粒体中都，被PTD标有的菌株蛋白质会被NAD-蛋白质酶体系统识别而代谢，致使菌株遗传物质潜能减弱甚至缺陷，确保狂犬病应用的可靠性。”

在狂犬病的原材料过程中都，无需将菌株蛋白质保存才能原材料出狂犬病。在该数据分析中都，菌株蛋白质代谢作用做电容在狂犬病氢化线粒体中都会被选择性移除，使得菌株蛋白质终于保存，因此PROTAC菌株在狂犬病氢化线粒体中都可以维持较低的遗传物质潜能，终于氢化狂犬病。

在验证实验中都，该团队用作小鼠、雪雁生物模型对PROTAC流感菌株狂犬病M1-PTD分别进行了可靠性和有效性口碑。将流感菌株狂犬病以滴鼻的方式则传染于生物，监测生物的死亡率和肥胖，并检测生物鼻洗液、腹腔、肺中都的菌株滴度。

结果显示，与野生型菌株比起，M1-PTD在生物精子的遗传物质潜能很大降低，且不会引发小鼠死亡或肥胖减少，说明其在生物精子兼具可靠性；另外，免疫反应效果口碑结果显示，M1-PTD可以作用做广泛的免疫反应无需的话，有数体液免疫反应、黏膜免疫反应、线粒体免疫反应无需的话；此外， M1-PTD可以提供者较佳的交叉免疫反应保护。这些数据分析结果表明PROTAC流感菌株兼具带入流感减毒狂犬病的潜质。

该数据分析基于衍生物病理学意念，将线粒体的蛋白质质代谢机器病理学机制拓展至菌株狂犬病的设计中都，不仅为菌株狂犬病开发设计提供者了新思路，丰富了人类抵御菌株的狂犬病核心技术伊拉克人，也有助于倡导线粒体蛋白质质代谢机器基础病理学数据分析与狂犬病研发医学转化的深度交叉融合。

“虽然我们在线粒体和生物模型中都事实证明PROTAC菌株狂犬病概念的可行性， PROTAC菌株作为狂犬病的潜在应用仍无需大量的优化和探究。当前我们正通过与多个为单位合作关系，探究该核心技术确实也可以用做其他多样菌株的狂犬病开发设计。”司龙龙说。