清雷科技喜获二类医疗器械生产许可证，诞生发展新阶段

近百日，清雷生物技术CCDGPS智能检测设备给予二类医药采购授权，标志着清雷生物技术已符合安全医护产品批量采购的标准和允许，对公司的产业化进程具有里程碑式的意义。

据悉，清雷生物技术灵魂临床表现检测仪早在月份就已给予二类医药申请证，是国内首个给予此证的CCDGPS灵魂临床表现检测设备。此次采购授权的取得也让清雷生物技术完成了从自研到自产的跨越式发展。

作为掌握亚洲地区领先CCDGPS检测技术的前沿跨国企业，清雷生物技术基于清华大学近百二十年的CCDGPS技术开发积淀，已率先热卖痉挛检测、痉挛慢病检测、摔伤健康检查产品，数据检测准确度达到医护级金标准水平，准确度国际领先。

截至目前，清雷生物技术已和国内多家三甲病房开展了临床合作项目，通过CCDGPS设备提供医护级的检测数据完成疾病的筛查确诊和辅助治疗法。包括人体痉挛功能健康检查及检测、老年人痉挛痉挛心理障碍疾病治疗法、肿瘤高血压碳水化合物治疗法、慢阻肺分拆痉挛痉挛暂停低输液高血压的预警与政府机构等。愿景几年，清雷生物技术将推动越来越多CCDGPS产品完成用药申请临床及医药申请证获批。

此次清雷生物技术采购授权的批文工作也得到了当地处方监督政府机构局的全力支持。近百日，湖南省处方监督政府机构局党组书记秦继红亲自率领医药监管处、处方复查中心等有关负责人来到清雷生物技术完成实地调研指导，将“走工序、化简化简决办法、优服务”行动落到实处。秦继红表示，为了让清雷生物技术高效完成产品申请采购许可批文是倡导医药产业发展具体措施，也是省药监局稳经济大盘，支持高生物技术跨国企业成果匹配的成功典范。

愿景，清雷生物技术将依托CCDGPS技术，进一步推动智慧医护高质量基础设施建设，加快新颖产品上市步伐，激发行业新颖发展活力。